中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

indoor air quality standard

(GB/T18883－2002)

　　前　　言

　　為保護(hù)人體健康，預(yù)防和控制室內(nèi)空氣污染，制定本標(biāo)準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規(guī)范性附錄。
　　本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部、國家環(huán)境保護(hù)總局《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》聯(lián)合起草小組起草。
　　本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所，中國環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)研究所，中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)安全所，北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院，南開大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，北京市勞動保護(hù)研究所，清華大學(xué)建筑學(xué)院，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心，中國建筑材料科學(xué)研究院環(huán)境工程所。
　　本標(biāo)準(zhǔn)于2002年11月19日由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、衛(wèi)生部、國家環(huán)境保護(hù)總局批準(zhǔn)。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由國家環(huán)境保護(hù)總局和衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　1、范圍
　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗方法。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

　　2　規(guī)范性引用文件
　　下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
　　GB/T  9801　　  　空氣質(zhì)量　一氧化碳的測定　非分散紅外法
　　GB/T  11737　　　居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法　氣相色譜法
　　GB/T  12372　　　居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法　改進(jìn)的Saltzman  法
　　GB/T  14582　　　環(huán)境空氣中氨的標(biāo)準(zhǔn)測量方法
　　GB/T  14668　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　納氏試劑比色法
　　GB/T  14669　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　離子選擇電極法
　　GB  14677　　　　空氣質(zhì)量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定　氣相色譜法
　　GB/T  14679　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
　　GB/T  15262　　　環(huán)境空氣　二氧化硫的測定　甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T  15435　　　環(huán)境空氣　二氧化氮的測定　Saltzman法
　　GB/T  15437　　　環(huán)境空氣　臭氧的測定　靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法
　　GB/T  15438　　　環(huán)境空氣　臭氧的測定　紫外光度法
　　GB/T  15439　　　環(huán)境空氣　苯并[a]花測定　高效液相色譜法
　　GB/T  15516　　　空氣質(zhì)量　甲醛的測定　乙酞丙酮分光光度法
　　GB/T  16128　　　居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T  16129　　　居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)牛檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法　分光光度法
　　GB/T  16147　　　空氣中氨濃度的閃爍瓶測量方法
　　GB/T  17095　　　室內(nèi)空氣申可吸人顆粒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
　　GB/T  18204.13　  公共場所室內(nèi)溫度測定方法
　　GB/T  18204.14  　公共場所室內(nèi)相對濕度測定方法
　　GB/T  18204.15  　公共場所室內(nèi)空氣流速測定方法
　　GB/T  18204.18　  公共場所室內(nèi)新風(fēng)量測定方法　示蹤氣體法
　　GB/T  18204.23  　公共場所空氣中一氧化碳檢驗方法
　　GB/T  18204.24　  公共場所空氣中二氧化碳檢驗方法
　　GB/T  18204.25　  公共場所空氣中氨檢驗方法
　　GB/T  18204.26　  公共場所空氣中甲醛測定方法
　　GB/T  18204.27　  公共場所空氣申臭氧檢驗方法

　　3　術(shù)語和定義
　　3.1　室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)（indoor  air  quality  parameter）
        指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)。
　　3.2　可吸人顆粒物（particles  with  diameters  of  10um  or  less，PM10）
        指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10urn的顆粒物。
　　3.3　總揮發(fā)性有機(jī)化合物（Total  Volatile  Organic  Compounds  TVOC）
        利用  Tenax  GC  或  Tenax  TA采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于10）進(jìn)行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機(jī)化合物。
　　3.4  標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（normal  state）
         指溫度為273  K．壓力為101325kPa時的于物質(zhì)狀態(tài)。

　　4　室內(nèi)空氣質(zhì)量
　　4.1 室內(nèi)空氣應(yīng)無毒、無害、無異常嗅味。
　　4.2  室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表l。

表 1  室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
Table  1  Indoor  Air  Quality  Standard

　　5 室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗

　　5.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測技術(shù)見附錄A。
　　5.2 室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法見附錄B。
　　5.3 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。
　　5.4 室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法見附錄D。

　　附 錄 A
　　（規(guī)范性附錄）
　　室內(nèi)空氣監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則

　　A.1 范圍
　　本導(dǎo)則規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法、質(zhì)量保證措施測試結(jié)果和評價。

　　A.2 選點要求
　　A.2.1 采樣點的數(shù)量：采樣點的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50㎡的房間應(yīng)設(shè)1—3個點；50—100㎡設(shè)3～5個點；100㎡以上至少設(shè)5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。
　　A.2.2 采樣點應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5rn。
　　A.2.3 采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m—1.5m之間

　　A.3 采樣時間和頻率
　　年平均濃度至少采樣 3個月，日平均濃度至少采樣 18 h，8 h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣 45 min，采樣時間應(yīng)函蓋通風(fēng)最差的時間段。

　　A.4 采樣方法和采樣儀器
　　根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器 用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應(yīng)小于 50 dB（A）。具體采樣方法應(yīng)按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進(jìn)行
　　A.4.1 篩選法采樣：采樣前關(guān)閉門窗12h，采樣時關(guān)閉門窗，至少采樣45min。
　　A.4.2 累積法采樣：當(dāng)采用篩選法采樣達(dá)不到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。

　　A.5 質(zhì)量保證措施
　　A.5.1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應(yīng)對采樣系統(tǒng)氣密性進(jìn)行檢查 不得漏氣
　　A.5.2 流量校準(zhǔn)：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定．采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量，誤差不超過5％。
　　　　　采樣器流量校準(zhǔn)：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準(zhǔn)5個點，繪制流量標(biāo)準(zhǔn)曲線。記錄校準(zhǔn)時的大氣壓力和溫度。
　　A.5.3 空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應(yīng)留有兩個采樣管不采樣 并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。
　　A.5.4 儀器使用前，應(yīng)按儀器說明書對儀器進(jìn)行檢驗和標(biāo)定。
　　A.5.5 在計算濃度時應(yīng)用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積：

　　式中　V0-------換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　　　V -------采樣體積，L；
　　　　　TO-------標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　　　T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，(t+273)K；
　　　　　P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3Pa；
　　　　　P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。
　　A.5.6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20％。

　　A.6 檢驗方法
　　室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法見表A.1

　　表A.1 室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法 

　　A.7 記錄

　　采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風(fēng)速以及采樣者簽字等做出詳細(xì)記錄，隨樣品一同報到實驗室。

　　檢驗時應(yīng)對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據(jù)、實驗條件、原始數(shù)據(jù)、測試人、校核人等做出詳細(xì)記錄。

　　A.8 測試結(jié)果和評價

　　測試結(jié)果以平均值表示，化學(xué)性、生物性和放射性指標(biāo)平均值指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)值要求時，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。如有一項檢驗結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時，為不符合本標(biāo)準(zhǔn)。

　　要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗，若檢驗結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，為符合本標(biāo)準(zhǔn)。若篩選采樣檢驗結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結(jié)果評價。

附　錄 B

（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法

（毛細(xì)管氣相色譜法）

　　B.1 方法提要

　　B.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

　　本方法主要依據(jù)GB 11737-89 居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法—氣相色譜法。

　　B.1.2 原理：空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

　　B.1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求。空氣中的其他污染物干擾，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。

　　B.2 適用范圍

　　B.2.1 測定范圍：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，測定范圍為0.05～10 mg/m³。

　　B.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。

　　B.3 試劑和材料

　　B.3.1 苯：色譜純。

　　B.3.2 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

　　B.3.3 椰子殼活性炭：20～40目，用于裝活性炭采樣管。

　　B.3.4 高純氮：99.999%。

　　B.4 儀器和設(shè)備

　　B.4.1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300～350℃溫度條件下吹5～10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個月。

　　B.4.2 空氣采樣器：流量范圍0.2～1L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。

　　B.4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應(yīng)校正。

　　B.4.4 微量注射器：1μl，10μl。體積刻度誤差應(yīng)校正。

　　B.4.5 具塞刻度試管：2ml。

　　B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

　　B.4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細(xì)管柱。

　　B.5 采樣和樣品保存

　　在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。

　　B.6 分析步驟

　　B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異，所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

　　B.6.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計算因子。

　　用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯（20℃時，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)液。取1μL標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值。分別以1μL苯的含量（μg/ml）為橫坐標(biāo)（μg），平均峰高為縱坐標(biāo)（mm），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs[μg/mm]作樣品測定的計算因子。

　　B.6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取1μl進(jìn)樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

　　B.7 結(jié)果計算

　　B.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積

┄┄┄┄(1)

式中：V₀—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　V —采樣體積，L；
　　　T₀—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　T —采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
　　　P₀—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
　　　P —采樣時采樣點的大氣壓力，kPa

　　B.7.2 空氣中苯濃度按式（2）計算：

┄┄┄┄(2)

式中：c —空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m³；
　　　h —樣品峰高的平均值，mm；
　　　h'—空白管的峰高，mm；
　　　Bs—由6.2得到的計算因子，μg/mm；
　　　Es—由實驗確定的二硫化碳提取的效率；
　　　V₀—標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積，L。

　　B.8 方法特性

　　B.8.1 檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，檢測下限為0.05mg/m³。

　　B.8.2 線性范圍：10⁶。

　　B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7%和5%。

　　B.8.4 準(zhǔn)確度：對苯含量為0.5，21.1和200μg的回收率分別為95%，94%和91%。

附　錄 C

（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的檢驗方法

（熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法）

　　C.1 方法提要

　　C.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

　　ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONT>Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONT>part 1：pumped sampling”

　　C.1.2 原理

　　選擇合適的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。

　　C.1.3 干擾和排除

　　采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最?。贿x擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機(jī)物分離，使共存物干擾問題得以解決。

　　C.2 適用范圍

　　C.2.1 測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5m g/m³～100mg/m³之間的空氣中VOC_S的測定。

　　C.2.2 適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。

　　C.3 試劑和材料

　　分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

　　C.3.1 VOC_S：為了校正濃度，需用VOC_S作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。

　　C.3.2 稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測化合物分離。

　　C.3.3 吸 附 劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

　　C.3.4 高純氮：99.999%。

　　C.4 儀器和設(shè)備

　　C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長90mm內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

　　C.4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。

　　C.4.3 采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02～0.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。

　　C.4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。

　　　　　 　色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。

　　C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

　　C.4.6 液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。

　　C.5 采樣和樣品保存

　　將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1～10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

　　采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?/span>14天。

　　C.6 分析步驟

　　C.6.1 樣品的解吸和濃縮

　　將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件(見表　　C.1)。

表C.1 解吸條件

　　C.6.2 色譜分析條件

　　可選擇膜厚度為1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

　　C.6.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

　　氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100m g/m³的標(biāo)準(zhǔn)氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。

　　液體外標(biāo)法：利用4.6的進(jìn)樣裝置取1～5m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。

　　用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積的對數(shù)為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)量的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　C.6.4 樣品分析

　　每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

　　C.7 結(jié)果計算

　　C.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積

┄┄┄┄(1)

　　式中：V₀—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　　　V —采樣體積，L；
　　　　　T₀—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　　　T —采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
　　　　　P₀—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
　　　　　P —采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

　　C.7.2 TVOC的計算

　　⑴ 應(yīng)對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。

　　⑵ 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

　　⑶ 根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOC_S定量，至少應(yīng)對十個最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

　　⑷ 計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度S_id。

　　⑸ 用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度S_un。

　　⑹ S_id與S_un之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

　　⑺ 如果檢測到的化合物超出了⑵中VOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。

　　C.7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按⑵式計算

----------(2)

式中: c —空氣樣品中待測組分的濃度, mg /m³;
　　　F —樣品管中組分的質(zhì)量, mg ;
　　　B —空白管中組分的質(zhì)量, mg;
　　　V₀—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

　　C.8 方法特性

　　C.8.1 檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5 m g/m³。

　　C.8.2 線性范圍：10⁶。

　　C.8.3 精 密 度：在吸附管上加入10μg的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，Tenax TA的相對標(biāo)準(zhǔn)差范圍為0.4%至2.8%。

　　C.8.4 準(zhǔn) 確 度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m³的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度為8.9%。

附　錄 D

（規(guī)范性附錄）

室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)檢驗方法

　　D.1 適用范圍

　　本方法適用于室內(nèi)空氣細(xì)菌總數(shù)測定。

　　D.2 定義

　　撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流,使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上,經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后,計算出每立方米空氣中所含的細(xì)菌菌落數(shù)的采樣測定方法。

　　D.3 儀器和設(shè)備

　　D.3.1 高壓蒸汽滅菌器。

　　D.3.2 干熱滅菌器。

　　D.3.3 恒溫培養(yǎng)箱。

　　D.3.4 冰箱。

　　D.3.5 平皿(直徑9cm)。

　　D.3.6 制備培養(yǎng)基用一般設(shè)備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。

　　D.3.7 撞擊式空氣微生物采樣器。

　　　　　采樣器的基本要求:

　　　　　(1)對空氣中細(xì)菌捕獲率達(dá)95％。

　　　　　(2)操作簡單,攜帶方便,性能穩(wěn)定,便于消毒。

　　D.4 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

　　D.4.1.成分:

　　　　　　　蛋白胨　　　　20g

　　　　　　　牛肉浸膏　　　3g

　　　　　　　氯化鈉　　　　5g

　　　　　　　瓊脂　　　　　15～20g

　　　　　　　蒸餾水　　　　1000ml

　　D.4.2 制法 將上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至7.4，過濾分裝，121 ℃，20min高壓滅菌。營養(yǎng)瓊脂平板的制備參照采樣器使用說明。

　　D.5 操作步驟

　　D.5.1 選點要求見附錄A。將采樣器消毒,按儀器使用說明進(jìn)行采樣。一般情況下采樣量為30～150L，應(yīng)根據(jù)所用儀器性能和室內(nèi)空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。

　　D.5.2 樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板置36±1℃恒溫箱中,培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù),并根據(jù)采樣器的流量和采樣時間,換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以cfu/m³報告結(jié)果。